第766章 编辑完成（1/2）

编辑过程持续了整整十二小时。

在此期间，团队轮流监控系统，微调各项参数，确保一切按计划进行。

最紧张的时刻发生在第八小时，当时现实分支监测器显示一个有害分支的概率突然增加到15%——在那个分支中，编辑不仅修改了目标基因，还意外激活了一个古老的逆转录病毒序列。

“紧急调整！”砾岩命令道，“频率偏移0.3%，增加一个抑制场屏蔽非目标区域！”

莺迅速执行了调整，几分钟后，有害分支的概率下降到2%以下。

危机避免了。

最终，在第十二小时，编辑阵列自动降低能量，环的振动逐渐停止。

中心时空扭曲点恢复正常，暗蓝色辉光消散。

“编辑完成，”莺宣布，“初步检测显示：目标区域三个碱基替换已发生，效率99.7%；表观遗传修饰与预期匹配度98.2%；染色质构象改变完成。

“还有，细胞存活率：100%，无检测到非目标编辑。”

实验室里响起释然的呼气声。

砾岩走到观察窗前，看着那包含编辑后细胞的样本瓶，“就这样？我们完成了？”

“阶段三完成，”砾岩说，擦了擦额头的汗水，“但编辑还不稳定，仍然存在于量子叠加态中。休息2小时，接着进入阶段四：现实固化。”

2小时后，砾岩一声令下：“启动量子芝诺监测器。”

现实分支监测器那团发光的凝聚态开始剧烈变化，表面浮现出比之前复杂得多的分形图案。

现在，样本细胞存在于量子叠加态中——同时处于编辑成功和失败的多个版本中。

监测器的任务是通过持续的“观测”，使最理想的分支坍缩为稳定现实。

“当前分支状态，”蔓姝报告，“主要分支已收敛到312个。最优分支——对应编辑完全成功且无副作用——概率42%。”

“次优分支——编辑成功但有轻微非目标效应——概率23%。失败分支总和概率35%。”

“调整芝诺效应观测矩阵。”砾岩沉声道，“频率：每秒10^6次观测，集中强化最优分支。”

监测器开始每秒百万次地“观测”样本的量子态。

根据量子芝诺效应，频繁观测一个不稳定的量子态会阻止其演化，有效地将其冻结在当前位置。

但这里的应用更加精妙：监测器不是简单地冻结状态，而是选择性地强化最优分支，同时让其他分支自然衰变。

全息屏上，分支概率开始实时变化。

最优分支的概率缓慢而稳定地上升：42%......43%......44%......

同时，失败分支的概率在下降。

“不着急。”砾岩提醒道，“不能太快，否则可能引起量子反弹效应。”

六小时过去了，最优分支概率达到78%，失败分支总和降至12%。进展开始放缓。

“我们好像接近量子相干性的极限。”蔓姝面带忧色，“剩余的分支与最优分支共享一些量子纠缠，不容易分离。”

砾岩思考片刻，随即笃定道：“启动纠缠剪切协议。使用时空泡沫计算机计算每个非最优分支与最优分支的最小分离路径，然后在监测器中实施选择性退相干。”

这是一个冒险的举措——主动破坏量子纠缠，而不是等待自然退相干。

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