第765章 阶段一结束（2/2）

很快，因果编辑阵列的十二个环开始以复杂的方式振动。

每个环的频率和相位都精确对应方案#中定义的参数。

环中心的时空扭曲点变得更加明显，光线在那里弯曲成奇怪的角度，仿佛空间本身被折叠了。

“生命体样本准备，”瑾说，她将另一份诗蔻蒂的血液样本——这次包含活体细胞——置于编辑阵列中心。

在这个阶段，他们不会直接切割或修改dNA碱基序列，而是操作更基础的东西：基因的量子概率场。

编辑阵列将在目标基因周围植入特定的时空涟漪模式，这些涟漪会局部修改海森堡不确定性关系，增加目标碱基对发生特定突变的概率。

同时，调整表观遗传势能景观，引导染色质折叠到预期构象。

并且在细胞分裂时，定向引导dNA复制错误到预设位置。

本质上，他们不是强行改变基因，而是“说服”基因自己改变——在量子层面增加正确变化的可能性，然后让细胞自身的机制完成实际修改。

“这一步是最关键的。”砾岩解释道：“如果我们直接切割和粘贴dNA，细胞会将其视为损伤，可能触发不可预测的修复反应。但如果我们只是微调概率场，细胞会认为变化是‘自然发生’的，会将其正常整合。”

莺校准完最后一组参数，“涟漪模式已加载。基于方案#，我们需要在染色体3的特定区域产生三个连续的碱基替换，同时调整该区域组蛋白修饰的甲基化模式，并在细胞分裂时确保这些变化被准确复制。”

“现实分支监测器状态如何？”砾岩问道。

蔓姝检查了她那台云雾般的设备，“监测器显示，编辑前存在1024个主要分支，编辑启动后...分支数量急剧增加到超过一百万，但大多数概率极低。当前最高概率分支对应编辑失败，概率37.2%。”

“这只是预期。”砾岩点头，“概率需要时间才能倾斜，启动编辑，能量水平1%，逐步增加。”

编辑阵列中心开始发光，不是普通的光，而是一种奇异的暗蓝色辉光，似乎同时从多个方向照射过来。

样本中的细胞开始响应，在全息显微镜下可以看到染色质的结构在微妙地重新排列。

“检测到目标区域碱基对的量子态扰动，”瑾报告，“海森堡不确定性关系局部修改成功。目标突变的概率从自然背景的10^-9增加到10^-3。”

“继续，增加到5%能量。”

编辑阵列的嗡鸣声升高了一个音调，十二个环的振动变得更加复杂，彼此之间形成了干涉图案。

样本中的变化加速了。

“染色质构象开始改变......组蛋白修饰模式检测到预期变化......目标区域的空间定位在细胞核内移动，接近转录活跃区域。”

能量水平逐步增加到20%，然后30%，最终稳定在45%。在这个水平上，编辑效果达到最佳平衡——足够引导变化，又不至于过度干扰细胞的自然过程。