第23章 严要求下的信服（1/2）

高途回国后的首次全员技术会议，定在hS集团总部的大型会议厅。

消息传开时，技术部上下一片紧绷。

谁都知道这位新上任的技术副总，是“基因剪刀”项目的核心功臣，更是以技术入股的第三大股东，可没人知道他的管理风格如何。

此前，技术部最忌惮的是沈文琅的暴脾气。

这位S级Alpha总裁对技术失误零容忍，一旦数据出错或进度滞后，动辄就是严厉斥责，会议室里的低气压能让人喘不过气。

因此，大家私下里都盼着新副总能温和些，缓解部门里的紧张氛围。

会议当天，高途提前十分钟到场。

他穿着简洁的白色衬衫，袖口挽至小臂，手中拿着平板电脑，没有多余的装饰，却自带一种沉静的压迫感。

沈文琅作为总裁，也坐在主位旁的侧席，目光落在高途身上，带着一丝期待与赞许。

“人到齐了，我们开始。”

高途的声音不高，却清晰地传遍整个会议厅，没有沈文琅的凌厉，却透着不容置疑的坚定。

“今天主要复盘上季度技术研发的遗留问题，以及明确下阶段的核心目标。先从肿瘤靶向药物的研发进展开始。”

负责该项目的小组组长起身汇报，语气带着一丝小心翼翼：“高总，目前靶向分子的结合效率已达到89%，距离目标90%只差1个百分点，预计下周就能……”

“只差1个百分点？”高途打断他，指尖在平板上滑动，调出详细数据，“我看了你们的实验记录，三次重复实验中，有两次数据波动超过0.3个百分点，且未排除试剂纯度的干扰因素。这不是‘只差1个百分点’，是实验设计存在漏洞，数据可信度不足。”

他将数据投影到大屏幕上，红色标记的异常项一目了然：“结合效率必须稳定在90%以上，且连续五次重复实验波动不超过0.1个百分点，这是底线。另外，试剂纯度检测要单独列项，每批次都需附第三方检测报告，下周我要看到整改后的完整数据，而不是‘预计达标’。”

组长脸色一白，张了张嘴想辩解，却被高途的目光稳稳压住。

那目光平静无波，却带着对技术的极致较真，让任何敷衍的借口都无从说起。

“下一个，基因编辑疫苗的安全性评估。”高途没有停留，直接切换话题。

汇报的年轻研究员显然做了充分准备，ppt条理清晰，数据详实。

可刚讲到副作用监测部分，就被高途叫停：“动物实验的副作用跟踪周期只有28天？太短了。疫苗研发事关人体安全，跟踪周期至少延长至90天，重点监测免疫细胞的长期活性变化，以及是否存在潜在的基因片段整合风险。”

他顿了顿，补充道：“我已经联系了p国的实验室，他们有成熟的长期监测模型，明天会把技术方案发过来。你们小组三天内拿出适配方案，一周后启动补充实验。”

“高总，这会耽误整体进度的！”研究员急道，“原本计划下个月提交临床申请……”

“进度可以调整，但安全底线不能破。”高途语气平淡，却带着不容置喙的坚定。

“如果因为监测不充分，导致后续临床出现问题，损失的不仅是时间和资金，更是hS的品牌信誉。这个风险，谁也承担不起。”

他看向全场，目光扫过每一个人：“我知道大家习惯了之前的节奏，但技术研发没有‘差不多’‘快达标’，只有‘合格’和‘不合格’。我的要求只有三条：数据真实可追溯，实验严谨无漏洞，结果稳定可复现。达不到的，要么整改，要么换人。”

整个会议厅鸦雀无声，连呼吸声都变得轻微。

高途的要求，比沈文琅的暴脾气更让人难以承受。

沈文琅的斥责是一时的压力，可高途的高要求，需要实打实的专业能力和极致的耐心去满足，容不得半点侥幸。

沈文琅坐在一旁，没有说话。

他看着高途从容不迫地指出问题、下达指令，看着技术部员工从最初的侥幸，到后来的紧张，再到最后的敬畏，心中涌起一股莫名的骄傲。

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